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En personas de las que se sospecha que padecen un síndrome cromosómico identificable (Ej. Síndrome de Down). |
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En recién nacidos con un patrón no reconocible de 2 o más
malformaciones importantes. |
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En personas con genitales ambiguos. |
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En personas con retraso mental o retraso en el desarrollo. |
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En niños con dismorfia o múltiples anomalías físicas. |
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En los padres de quienes tienen anormalidades cromosómicas. |
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En todos los hijos de personas con anomalías balanceadas o
estructurales. |
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Padres e hijos de personas con: Translocaciones, Deleciones,
Duplicaciones. |
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En neonatos abortados o con malformaciones. |
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Cuando no hay una razón identificada de muerte fetal. |
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En parejas con historia de dos o más pérdidas fetales. |
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En parejas con problemas de infertilidad. |
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En mujeres con talla corta proporcionada y amenorrea primaria. |
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En hombres con testículos pequeños o ginecomastia significativa
o sospecha de síndrome X-frágil. |
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En hombres y mujeres con falta de desarrollo de los caracteres
sexuales secundarios. |
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Para análisis cromosómico de líquido amniótico en madres de
edad avanzada o con una historia de problemas genéticos. |
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En personas con desórdenes hematológicos y neoplasias. |
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Para seguimiento de transplante de médula ósea de diferente
género. |
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En personas con síndrome de inestabilidad cromosómica. |
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En personas expuestas a carcinógenos, radiación, etc. |
