logo
  Contáctenos  I  Crezca con nosotros  I  Trabaje con nosotros  I  Publicidad  I  Noticias Institucionales  I  SINAPA Síguenos en Facebook Newsfeed
REVISE NUESTROS BOLETINES
Glosario I Calendario Médico I Promociones SUSCRÍBASE
El Instituto Nuestras Pruebas Nuestras Sedes Pacientes y Médicos Programas Académicos Investigación Fenómeno Arias Stella
NUESTRAS PRUEBAS
ÁREA DE PROCESAMIENTO


  Búsqueda por:


  Área de Procesamiento
 

  Tipo de Enfermedad
 

  Especialidad Médica
 

  Nombre de Prueba
 

Biblioteca de
  Inmunomarcadores

Biología Molecular: En la actualidad, con el avance de nuevas tecnologías en el ADN y el conocimiento del genoma humano; el Diagnóstico Molecular desempeña un importante papel. Siendo una herramienta indispensable para un diagnóstico precoz, para el monitoreo de la enfermedad, para la decisión del tratamiento más efectivo e identificación de agentes infecciosos.

Tenemos diversas pruebas que permiten identificar, a nivel de proteínas y material genético, alteraciones individuales de cada paciente, ofreciendo una medicina sumamente personalizada a las características de la enfermedad de cada paciente, aumentando las probabilidades de éxito de los tratamientos.

Contamos con el único laboratorio privado diseñado exclusivamente para la realización de pruebas moleculares bajo los estándares internacionales de calidad exigidos por ISO 17025, ISO 9001:2008. Los estudios moleculares que ofrecemos son los siguientes:

Pruebas para detección, tipificación y predicción vinculadas al Cáncer

BRCA1 y BRCA2
La determinación de las mutaciones en el gen BRCA1 y BRCA2 son útiles para identificar a pacientes con riesgo familiar de cáncer hereditario de mama y ovario. Se determina por medio de la amplificación del gen BRCA1 y BRCA2, seguido de la secuenciación de ADN.

Tipo de muestra: Sangre periférica.

Leer +

BRAF - Carcinoma de Cólon GIST/Melanoma
CISH EBER
Hibridación In Situ Cromogénico. Prueba que permite detectar secuencias RNAm del Epstein Barr Virus (EBER), mediante sonda específica.

Tipo de muestra: Muestra de tejido en bloque de parafina.

CISH KAPPA-LAMBDA
Hibridación In Situ Cromogénico. Prueba que permite detectar las secuencias de RNAm de las cadenas ligeras Kappa y Lambda, mediante sondas específicas y de manera independiente.

Tipo de muestra: Tejido en bloque de parafina.
EGFR
La existencia de mutaciones en el gen EGFR está asociada con una sensibilidad al tratamiento con inhibidores tirosina kinasa (Gefitinib, Iresa) en pacientes con carcinoma de pulmón de célula no pequeña (NSCLC) quimioresistentes. La detección de mutaciones en este gen es un factor de predicción de la eficacia terapéutica y permite la detección de candidatos al tratamiento con Gefitinib. La determinación de la existencia de mutaciones del gen EGFR es mediante PCR en Tiempo Real (Tecnología HRM) y secuenciación.

Leer +

Fibrosarcoma Congénito
FOX - Tumor de Células Granulosas
K-RAS
La detección de mutaciones en el gen KRAS permite predecir una resistencia a los tratamientos anti-EGFR (Cetuximab y Panitumumab) en pacientes con cáncer de colon rectal metastático refractario a la quimioterapia y en casos también de carcinoma pancreático. La determinación de la existencia de mutaciones del gen KRAS es mediante PCR en Tiempo Real (Tecnología HRM) y secuenciación.

Leer +

Leucemia Eosinofílica
Linfoma Anaplásico
Liposarcoma mixoide
Mammagene
Prueba genética que se aplica a tumores de pacientes con cáncer de mama, receptor de estrógeno positivo; para la estratificación del riesgo de recurrencia del tumor por más de 10 años mediante un análisis estadístico del estudio de distintos genes.

Leer +

Mutación del gen Beta Catenina
Mutación del gen JAK2
Mutación del Gen KIT (GIST)
Mutación del gen PDGFRa (GIST)
Rhabdomiosarcoma
Sarcoma de Células Claras
Sarcoma de Ewing/PNTE
Sarcoma Sinovial
SISH HER2
Hibridación In Situ con Plata (Silver). La prueba se realiza en el equipo automatizado Benchmark GX. Prueba que determina el grado de amplificación del gen HER-2 en pacientes con cáncer infiltrante de mama, cáncer gástrico ó en pacientes con Hercep Test 2+ (++); para determinar el tratamiento a seguir. La amplificación de dicho gen indica que la paciente puede responder al tratamiento con Herceptin (Trastuzumab).

Tipo de muestra: Tejido en bloque de parafina.

Tumor Desmoplásico


FISH para detección de amplificación, delecciones, reordenamientos y translocaciones de genes vinculadas al Cáncer


Amplificación del gen HER1 (EGFR)
Para tratamiento de carcinoma de pulmón.

Amplificación de N-MYC
Neuroblastoma

Amplificación de Topoisomerasa 2A
Carcinoma de mama



Cambio genético EWSR1
Sarcoma

Cambio genético CHOP (12q1)
Liposarcoma

Cambio genético SYT (8q11)
Sarcoma Sinovial

Cambio genético Bcl-2
Linfoma Folicular

Cambio genético Bcl-6
Linfoma Folicular

Deleción genética 1p36/1q25:1
Oligodendroglioma

Translocación IGH/MYC t(8;14)
Linfoma de Burkitt

Translocación IGH/Bcl-2 t(14;18)
Linfoma Folicular

Translocación AP12/MALT1 t(11;18)
Linfoma marginal MALT

Translocación IGH/MALT1 t(14;18)
Linfoma marginal MALT

Translocación IGH/CCND1 t(11;14)
Linfoma del Manto.



Pruebas para la detección y tipificación del Papiloma Virus Humano
Captura de Híbridos de Alto Riesgo
Detecta y tipifica una amplia gama de genotipos del Papiloma Virus Humano de Alto Riesgo asociados a diversas manifestaciones cancerígenas entre ellas el Cáncer de Cuello Uterino. Prueba considerada 'Gold Standard' para la identificación de PVH en los países desarrollados.

Señala los genotipos de Alto Riesgo: 16, 18, 31, 33, 35, 39, 45, 51, 52, 56, 58, 59, 68.

Tipo de muestra: Cepillado o raspado cervical colocado en medio de transporte líquido especial para Captura Híbrida.

Leer +

Captura de Híbridos de Bajo Riesgo

Detecta y tipifica una amplia gama de genotipos del Papiloma Virus Humano de Bajo Riesgo asociados a verrugas genitales y otras manifestaciones. Prueba considerada 'Gold Standard' para la identificación de PVH en los países desarrollados.

Señala los genotipos de Bajo Riesgo: 6, 11, 42, 43, 44, 53, 54.

Tipo de muestra: Cepillado o raspado cervical colocado en medio de transporte líquido especial para Captura Híbrida.

Leer +

Captura de Híbridos de Alto y Bajo Riesgo
Detecta y tipifica una amplia gama de genotipos del Papiloma Virus Humano, informa sobre la presencia de genotipos de Alto y de Bajo Riesgo. Prueba considerada 'Gold Standard' para la identificación de PVH en los países desarrollados.

Señala los genotipos de Bajo Riesgo: 6, 11, 42, 43, 44, 53, 54
Señala los genotipos de Alto Riesgo: 16, 18, 31, 33, 35, 39, 45, 51, 52, 56, 58, 59 y 68.

Tipo de muestra: Cepillado o raspado cervical colocado en medio de transporte líquido especial para Captura Híbrida.

Leer +

COBAS 4800 PVH
Detecta y tipifica una amplia gama de genotipos del Papiloma Virus Humano. Detecta la presencia de 12 genotipos de Alto Riesgo: 31, 33, 35, 39, 45, 51, 52, 56, 58, 59, 66 y 68 (asociados a diversas manifestaciones carcinogénicas) e identifica de manera individual los genotipos de Alto Riesgo: 16, 18 (asociados al cáncer de cuello uterino). La detección se basa en la técnica de PCR en Tiempo Real, sistema automatizado con alta especificidad y sensibilidad.

Tipo de muestra: Cepillado o raspado cervical colocado en medio de transporte líquido especial para COBAS 4800 PVH.

Leer +

Tipificación de PVH por PCR
Detecta y tipifica genotipos del Papiloma Virus Humano. Identifica los genotipos más frecuentes para los cuales se ha desarrollado la vacuna contra el PVH.

Señala los genotipos de Bajo Riesgo: 6, 11.
Señala los genotipos de Alto Riesgo: 16, 18, 33.

Tipo de muestra: Cepillado o raspado cervical colocado en medio de transporte líquido especial para PCR.



Pruebas para la detección de Agentes Infecciosos por PCR en Tiempo Real
Blastomicosis
Se realiza para confirmar o descartar la presencia de blastomicosis.

Tipo de muestra: Tejido en bloque de parafina.
Epstein Barr Virus
Se realiza para confirmar o descartar la presencia de Epstein Barr Virus.

Tipo de muestra: Tejido en bloque de parafina.
HHV-8 (Herpes Virus 8)
Se realiza para confirmar o descartar la presencia de HHV-8.

Tipo de muestra: Tejido en bloque de parafina.

Histoplasma
Se realiza para confirmar o descartar la presencia de Histoplasma.

Tipo de muestra: Tejido en bloque de parafina.
Leishmaniasis
Se realiza para confirmar o descartar la presencia de Leishmania.

Tipo de muestra: Tejido en bloque de parafina.

Mycrobacterium Tuberculosis
Se realiza para confirmar o descartar la presencia del Complejo Mycobacterium tuberculosis (M. tuberculosis, M. africanum, M. bovis, M. bovis BCG, M. microti, and M. pinnipedii), mediante el kit CE-IVD artus M. tuberculosis.  Agente infeccioso relacionado con la tuberculosis, así como la mastitis granulomatosa.

Tipo de muestra: Tejido en bloque de parafina.



Pruebas de ADN para Paternidad
ADN para Paternidad
Se realiza el análisis de marcadores genéticos para determinar el vínculo biológico entre dos personas con el fin de resolver controversias sobre este tema. Para la prueba se utiliza el Kit Identifiler (aprobado para paternidad y forense) y para el análisis final se utiliza el analizador genético ABI 310 y el programa PATCAN.

Tipo de muestra: Se extrae una pequeña cantidad de sangre de cada una de las tres personas involucradas (Presunto Padre, Madre e Hijo); y se envía la muestra totalmente sellada, de forma segura y confiable, al laboratorio para su análisis.





 

 

 

Sede Central: Av. Gregorio Escobedo 612, Jesús María, Lima, Perú.
Telf. (511) 460-1818 (511) 463-9451

www.ariasstella.com