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| Histopatología Diagnóstica |
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Realizamos el estudio anatomopatológico de biopsias, biopsias por congelación y piezas quirúrgicas.
Esto quiere decir que realizamos un estudio detallado de las piezas que se obtienen mediante operaciones simples o complejas para detectar cualquier anormalidad que pueda haber en el tejido. |
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| Inmunohistoquímica |
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Tenemos a nuestra disposición una amplia Biblioteca de Inmunomarcadores que ayudan a la identificación de agentes patógenos y al diagnóstico de neoplasias, su pronóstico y la predicción de su respuesta al tratamiento.
El uso de estos marcadores permite detectar la presencia de un cáncer o pre cáncer en la pieza remitida para análisis y medir su agresividad, además de marcar la pauta para el tratamiento adecuado. |
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| Inmunofluoresencia |
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Contamos con una variedad de inmunomarcadores que ayudan a la identificación de agentes patógenos y al diagnóstico de enfermedades inmunológicas. |
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| Papanicolaou |
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Además del extendido cervical convencional, contamos con el método de enriquecimiento citológico en base líquida ‘Thin Prep’ con ventajas significativas respecto al extendido Pap clásico.
La realización periódica del papanicolaou permite detectar la presencia del Virus Papiloma Humano (VPH) relacionado al cáncer de cuello uterino, previniendo así su desarrollo. |
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| Hibridización in situ para VPH |
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Este proceso reconoce y tipifica al Virus Papiloma Humano identificando fragmentos de DNA directamente sobre los tejidos procesados en forma rutinaria.
Esta prueba, complementaria al enriquecimiento citológico en base líquidan’Thin Prep’, permite clasificar el riesgo del virus detectado, para evaluar la mejor manera de controlar su desarrollo. |
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| Captura de Híbridos |
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Test genético para la identificación del Virus Papiloma Humano a partir de la secreción cérvico vaginal. La prueba nos permite identificar los virus de alto y bajo riesgo. |
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| Laboratorio de Citogenética |
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Realizamos los estudios cromosómicos y de análisis citogenético más importantes en la evaluación integral de portadores o sospechosos de tener alteraciones cromosómicas y de pacientes con enfermedades hematológicas malignas, entre otros procesos.
Estos estudios son de gran utilidad en la evaluación de alteraciones o malformaciones congénitas, parejas con problemas de fertilidad, pacientes con pérdidas fetales, estudios de líquido amniótico, recién nacidos con genitales ambiguos y en la evaluación de individuos con antecedentes familiares o con sospecha de ser portadores de alteraciones cromosómicas. |
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| Autopsias |
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Brindamos los servicios de necropsia y embalsamamiento para cremación de adulto o niño. |
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| Solicitud de información |
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En caso desee solicitar mayor información sobre alguna de las pruebas o servicios que brindamos puede hacerlo vía correo electrónico ó llamando a nuestras oficinas y gustosamente le responderemos.
También encontrará mayores detalles en los artículos relacionados que publicamos mensualmente en las secciones 'Boletín Médico' y 'Sección Pacientes'. |
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